近期，由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、陜西省畜牧獸醫(yī)局、陜西省農(nóng)業(yè)檢驗(yàn)檢測(cè)中心多位專(zhuān)家組成的聯(lián)合檢查組對(duì)西安天隆開(kāi)展獸醫(yī)診斷制品GMP生產(chǎn)線檢查驗(yàn)收工作。通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查、查閱文件資料、人員考核等多個(gè)環(huán)節(jié)綜合考察，專(zhuān)家組最終評(píng)定西安天隆通過(guò)獸醫(yī)分子生物學(xué)類(lèi)診斷制品（B類(lèi)）GMP生產(chǎn)線驗(yàn)收。

本次檢查項(xiàng)目共173項(xiàng)，其中關(guān)鍵條款20項(xiàng)，一般條款153項(xiàng)。現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果認(rèn)為：公司組織機(jī)構(gòu)健全、職能明確；廠區(qū)布局基本合理，環(huán)境衛(wèi)生符合要求；生產(chǎn)車(chē)間面積及空間與生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)；生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)施設(shè)備能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)需要。檢查組對(duì)涉及生產(chǎn)的陽(yáng)性樣品分裝和涉及檢驗(yàn)的敏感性實(shí)驗(yàn)等2個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，對(duì)關(guān)鍵崗位人員國(guó)家法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)管理文件掌握程度進(jìn)行理論知識(shí)和素質(zhì)考核，綜合評(píng)定上述考核結(jié)果合格。

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（獸藥GMP）是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和準(zhǔn)則，也是目前世界各國(guó)在獸藥生產(chǎn)全過(guò)程監(jiān)督管理中普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范，涉及人員、廠房、設(shè)備、物料、等諸多環(huán)節(jié)和管理，過(guò)程十分復(fù)雜，而獸用診斷制品作為獸藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，對(duì)生產(chǎn)規(guī)范化和產(chǎn)品質(zhì)量的要求更高。天隆獸藥GMP車(chē)間總面積達(dá)1350㎡，設(shè)計(jì)了人物分流，生產(chǎn)、機(jī)房分區(qū)。車(chē)間用于分子生物學(xué)類(lèi)診斷制品（B類(lèi)）生產(chǎn)，按照非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒產(chǎn)能計(jì)算，設(shè)計(jì)年產(chǎn)能2000萬(wàn)頭份。

通過(guò)GMP生產(chǎn)線驗(yàn)收，意味著天隆科技向生產(chǎn)科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化又邁進(jìn)了一步，是實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展的必然要求，也表明我們將通過(guò)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制在更廣范圍內(nèi)賦能更多群體的生命健康。